Patienteninformation

Keratokonus

Bitte betrachten Sie diese Information als ergänzende Information zu den Gesprächen mit den Ärzten Ihres Vertrauens. Die Krankheit des Keratokonus ist sehr gefährlich und keinesfalls zu unterschätzen.

Der Keratokonus ist eine entzündliche Hornhauterkrankung, die eine kegelförmige Verformung der Hornhaut zur Folge hat. Diese ist dadurch bedingt, dass an dieser Stelle die Dicke der Hornhaut abgenommen hat und die Stelle dem Druck im Auge nicht mehr standhalten kann. In ca. 80% der Fälle tritt die Hornhauterkrankung beidseitig auf.

Einschätzungen zu Folge liegt die Gefahr, an einem Keratokonus zu erkranken, in Europa bei ca. 1 : 2000. Diese Hornhauterkrankung ist eine nicht entzündliche Erkrankung, die ihren Ursprung meist in der Pubertät hat. Obwohl der Keratokonus in der Regel beidseitig auftritt, beginnt er in den meisten Fällen einseitig. Es gibt verschiedene Symptome, die auf eine Erkrankung hinweisen. Die genauen Ursachen für einen Keratokonus sind noch nicht eindeutig geklärt, weshalb es in der Forschung verschiedene Erklärungsansätze gibt.

Ziel dieser Seite ist es, Patienten über Symptome, Ursachen, Diagnose aufzuklären und verschiedene Behandlungsmöglichkeiten vorzustellen.

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Das "normale" Auge hat eine gleichmässige, leicht asphärische Hornhaut und bündelt das Licht gleichmässig und korrekt.

Das "krankhafte" Auge hat eine veränderte, vorgewölbte Hornhaut-Oberfläche und bündelt das Licht nicht gleichmässig, sodass Bilder nicht korrekt dargestellt werden können und die Sicht verschwimmt oder "Geisterbilder" entstehen.

 

Um den Keratokonus auf eine angemessene Art und Weise behandeln zu können, muss eine Diagnose vom Arzt gestellt werden, bei der das Stadium, in dem sich der Keratokonus befindet, ermittelt wird. Es ist sehr wichtig, die richtige Behandlungsstrategie zu entwickeln. Denn im schlimmsten Fall bleibt bei Fortschreiten des Keratokonus nur noch die Hornhauttransplantation übrig. Mit Hilfe unterschiedlicher Methoden ist es in der Regel möglich, das Fortschreiten des Keratokonus weitgehend zu stoppen und das Sehvermögen zu verbessern bzw. wiederherzustellen.

Symptome

Die Hornhaut spielt beim Sehen eine große Rolle. Wird diese beschädigt oder wie bei dem Keratokonus verformt, kommt es zu großen Beeinträchtigungen der Sehkraft und der Qualität des Sehens.

Diese Beeinträchtigung lässt sich am Beispiel eines Objektivs mit veränderter/verformter Linse veranschaulichen. Wird das Objektiv einer Kamera beschädigt oder verändert sich eine der Linsen in einem Objektiv, ist die Abbildungsqualität der Kamera und damit des Fotos verändert. Es kann z.B. verzerrt oder undeutlich sein. Dasselbe gilt für das menschliche Auge.

Menschen, die an einem Keratokonus erkrankt sind, leiden häufig an folgenden Symptomen:

  • Schwankungen der Sehschärfe
  • Abnahme der Sehschärfe trotz Korrektur mit Brillenglas oder Kontaktlinse
  • Wahrnehmung von Lichtringen oder anderen Streulichterscheinungen, erhöhte Lichtempfindlichkeit und Blendung, erschwertes Sehen bei Dämmerung und Dunkelheit
  • ständig wechselnde Dioptrien

Mit dem Fortschreiten der Krankheit nimmt das Sehvermögen immer weiter ab und die Symptome zeigen sich ausgeprägter.

Ursachen

Genetische Faktoren: Vieles spricht dafür, dass bei einem Keratokonus genetische Faktoren eine Rolle spielen. Bei etwa 15% der Keratokonuspatienten ist mind. ein weiteres Familienmitglied betroffen.

Verbindung zu anderen Krankheiten: Vor allem bei Menschen, die unter genetisch bedingten Krankheiten wie z.B. Neurodermitis, Chromosomanomalien, Down-Syndrom und dem Turner-Syndrom leiden, tritt der Keratokonus überdurchschnittlich häufig auf. Daher liegt eine Verbindung zwischen dem Keratokonus und anderen Krankheiten nahe. Auch Veränderungen im Tränenfilm könnten eine wichtige Rolle spielen, da die im Tränenfilm enthaltenen Enzyme die Hornhaut verändern könnten.

Äußere Faktoren: Zudem gibt es äußere Faktoren, die eine Rolle spielen könnten. So wird beispielsweise diskutiert, ob chronisches Augenreiben, zum Beispiel durch Allergien ausgelöst, einen Keratokonus verschlimmern oder sogar auslösen kann.

Diagnose

In den Anfangsstadien des Keratokonus gehen die Patienten meist zum Arzt, weil sie über große Einschränkungen im Sehvermögen klagen.

Hinweise auf einen Keratokonus kann häufig schon die Erhebung der Vorgeschichte eines Patienten und seiner Familie liefern. Dazu muss eine ausführliche Anamnese durchgeführt werden. Gab es beispielsweise bei Familienmitgliedern schon ähnliche Krankheiten, die nie richtig behandelt werden konnten, ist dies nicht selten ein Zeichen für den Arzt, dass es sich um einen Keratokonus handeln könnte.

In den späteren Stadien lässt sich die Erkrankung meistens schon mit bloßem Auge erkennen oder mit Hilfe des Spaltlampenmikroskops.

Eine endgültige Diagnose erfolgt durch die Messung der Oberflächenkrümmung (Topografie/Skiaskopie) und des Dickeprofils der Hornhaut (Pachymertrie).

Behandlungsmöglichkeiten

Bei der Behandlung des Keratokonus stehen zwei wesentliche Aufgaben im Vordergrund und zwar:

  • Die Krankheit stoppen
  • Die Sehfähigkeit verbessern

In seltenen Fällen stoppt das Fortschreiten des Keratokonus von selbst. Dann muss außer der umsichtigen weiteren Kontrolle nicht viel unternommen werden. Je nach Stadium des Keratokonus kann zunächst oft mit Kontakt- oder Sklerallinsen gearbeitet und die Sehqualität auf diese Weise verbessert werden. Schreitet der Keratokonus im Lauf der Zeit aber voran und wird die Hornhaut immer dünner, sollten andere Möglichkeiten in Erwägung gezogen werden.

Stoppen der Progression

Verbesserung der Sehqualität

Hornhauttransplantation (Keratoplastik)